Bebé sufre una terrible enfermedad en su piel

Bebé sufre una terrible enfermedad en su piel

- Atención: contenido gráfico

- Harper Foy, es la persona más joven del mundo con Ictiosis Arlequín

- Una extraña condición que hace que la piel se desarrolle diez veces más rápido de lo normal

- A pesar de que no existe cura, hidratar su piel le ayuda a vivir normalmente

- Después de un mes en el hospital, superó las expectativas de vida y pudo irse a casa

El caso de una bebé con una enfermedad en la piel que hace que esta se pele cada cuatro horas, se da tan solo en un puñado de personas alrededor del mundo. Se cree que Harper Foy, de Washington, es la única persona en el mundo con Ictiosis Arlequín. Una condición genética que hace que su piel crezca diez veces más rápido de lo normal. Los doctores pensaron que no sobreviviría, pero ha desafiado los pronósticos hasta llegar a su primer cumpleaños. Sin embargo, necesita estar en constante hidratación para mantenerse viva.

Bebé sufre una terrible enfermedad en su piel

Fotografía tomada de Daily Mail

Los médicos nunca habían visto esta condición y advirtieron a sus padres, Angie de 40 años de edad y Kevin de 38, las probabilidades de que su hija no sobreviviera. Mientras estaba en la matriz, el tejido de la piel de Harper creció impidiendo la circulación de sangre en sus pies y manos. Los cirujanos la sometieron de inmediato a cuidado intensivo y lograron remover las plaquetas que habían causado la pérdida de cuatro de sus dedos.

Luego de un mes de estar en un hospital para luchar contra las infecciones, Harper venció los pronósticos y pudo ir a casa. A pesar de que no existe cura para su condición, con un tratamiento adecuado y extensas jornadas de baños en la tina, podrá tener una vida bastante buena.

Su familia está reuniendo el dinero, para poder darle en su próximo cumpleaños una tina apropiada, un día que ellos pensaron no llegaría. La tina especial, usa micro burbujas que brindan un 70% más de oxígeno al agua, lo cual permite mantener su piel hidratada. Pero esta debe ser enviada desde Japón, y tiene un costo de seis mil dólares, más otros quince mil necesarios para la instalación.

La señora Foy, su madre, dijo: “Es un milagro que esté viva, no teníamos ni idea de su condición hasta su nacimiento, estábamos muy impactados. Cuando nació no parecía un humano, parecía un alien. Fue muy traumático”.

La pusieron en una incubadora de inmediato. Fueron semanas desgarradoras. Su cuerpo entero estaba cubierto, menos mal por dentro no. Sus pies estaban morados y los doctores pensaron que la perderíamos, pudimos salvarla y a su mano derecha, pero perdimos los dedos.”

“Pasamos días sin saber si lo lograría, Se alimentaba a través de un tubo y tenía una infección, lo cual mata a la mayoría de los bebés”.

Bebé sufre una terrible enfermedad en su piel

Fotografía tomada de Daily Mail

Bebé sufre una terrible enfermedad en su piel

Fotografía tomada de Daily Mail

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A pesar de que Harper ha visitado a 17 doctores diferentes, aún hace falta mucha información acerca de su condición. Es muy extraño que solo exista uno en un millón de casos en el que ambos padres sean portadores de tal enfermedad. Ella tiene un grupo de médicos que debe visitar regularmente, entre ellos un nutricionista, un oftalmólogo, y uno que se encarga de sus oídos y nariz.

La madre dijo: “Temo cuando sea más grande, ustedes saben, no verse como un niño normal”.

Bebé sufre una terrible enfermedad en su piel

Fotografía tomada de Daily Mail

Bebé sufre una terrible enfermedad en su piel

Fotografía tomada de Daily Mail

Tendrá problemas con sus ojos y su movilidad. Nunca podrá jugar deportes de contacto, que son casi todos. Apenas esta comenzando a sentarse, es dificil para ella. No podrá caminar dentro de un año y necesita terapia física. Está creciendo, está ganando peso y comiendo bastante. Pero no duerme muy cómoda, se rascaría mucho”.

Harper cumplirá un año el 20 de septiembre, un día muy especial para sus seres queridos. La señora Foy dijo que “casi tiene un año, es un gran logro. Tendremos que marcar este día con amigos y familia. Esperamos poder conseguir su tina, eso sería un gran regalo. Ahora le estamos dando cuatro baños diarios. A ella le encanta. Con los baños MicroSilk, la temperatura se mantiene igual, así que puede sentarse ahí durante una hora y ella se regula. Es cara, pero la tendría por siempre”.

Puedes donar entrando a su página: GoFundMe

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