Lo que hace este hombre para inspirar a niños que sufren el mismo síndrome que él es INCREÍBLE

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Cada 1 de 50.000 personas sufre una rara afección llamada síndrome de Treacher Collins, el londinense Jono Lancaster es un caso de estos.

Esta es una enfermedad genética que se caracteriza por deformidades cráneo faciales como la ausencia de los pómulos. La mutación de un gen del cromosoma 5 es lo que impide la correcta formación de los huesos del cráneo, los pómulos y la mandíbula y puede ocurrir de forma espontánea o por herencia genética.

Además de las razones médicas para luchar contra esta enfermedad es necesario superar también ciertas barreras emocionales, producidas principalmente por inseguridades acerca de la apariencia física. Según las declaraciones de Jono dice que le tomó cerca de veinte años aprender a quererse y a sentirse a gusto con su aspecto. Por este motivo, es que hace todo lo posible para que los niños con este síndrome extraño, aprendan a autoestimarse a sí mismos también.

Puede ser que le haya tomado más de 20 años a Jono para amar su rostro, pero la verdad es que este hombre de 30 años de edad, aprendió a quererse a sí mismo y a compartir su regocijo con los demás.

Lo que hace este hombre para inspirar a niños que sufren el mismo síndrome que él es INCREÍBLE

Este es el Facebook de Jono donde podrán ver el inmenso trabajo que está realizando.

Para conocer a ZackaryWalton de dos años de edad y un seguidor, que también sufre el síndrome de Treacher Collins, hizo un viaje hasta Australia

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Jono Lancaster es uno de los más reconocidos portavoces de esta afección extraña

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De acuerdo con la declaración de nuestro protagonista en una entrevista para TheAdvertiser, su deseo nunca cumplido, “de haber conocido a alguien parecido” cuando era joven, “alguien con un trabajo, con una pareja, que dijera “eres capaz de esto” fue el motivo que lo incitó para visitar al pequeño Zackary.

Además, Jono viajó por todo el país para conocer a otros niños que tenían este síndrome.

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"Crecí con esta enfermedad. Me sentía solo, como si no hubiera más gente en el mundo que como yo"

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Jono ha jugado el papel principal en varios documentales sobre su aspecto físico. Actualmente está tomando parte en una gira para dar un conocer su enfermedad y eliminar los prejuicios que sesta pueda ocasionar.

No cabe duda que este es un bello y emotivo trabajo social para hacer brillar el rayo de esperanza que estos niños necesitan

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Campañas sociales como esta, han ayudado, por ejemplo, el recaudar dinero para la operación y el tratamiento de Zackary. Después de enterarse de la historia del niño una mujer anónima incluido donó a la familia Walton $10.000. Estos son indudablemente: hechos que sirven para inspirarnos a todos, y con un valor moral digno de admiración.

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